A.微粉硅膠
B.微晶纖維素
C.羧甲基淀粉
D.淀粉
E.羥丙甲纖維素
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A.溶出原理
B.擴散原理
C.滲透泵原理
D.溶蝕原理
E.離子交換作用原理
A.分散片
B.胃內(nèi)滯留片
C.滲透泵片
D.骨架片
E.植入劑
A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.微囊
D.pH敏感靶向制劑
E.熱敏感靶向制劑
A.甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.羥丙基甲基纖維素
E.羥丙甲纖維素酞酸酯
A.稱取重量可為1.0～3.0g
B.稱取重量可為1.95～2.05g
C.稱取重量可為1.995～2.005g
D.稱取重量可為1.5～2.5g
E.稱取重量可為1.9～2.1g
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。