單項選擇題屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是（）
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
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1.單項選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
2.單項選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其（）
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
3.單項選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
4.單項選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
5.單項選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
題型：單項選擇題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
題型：單項選擇題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
題型：多項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題