A.因首過(guò)消除，血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大，易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
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A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球?yàn)V過(guò)
B.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B.解離少，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C.解離多，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
E.以上都不對(duì)
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
最新試題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。