A.4
B.5
C.9
D.7
E.8
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你可能感興趣的試題
A.因首過消除，血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大，易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多，易進入細胞內(nèi)
B.解離少，易進入細胞內(nèi)
C.解離多，不易進入細胞內(nèi)
D.解離少，不易進入細胞內(nèi)
E.以上都不對
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。