A.作用強(qiáng)度
B.對(duì)受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
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A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
A.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
B.組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過(guò)大
E.藥物作用的選擇性低
A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量
最新試題
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。