A.可用于表面麻醉
B.可用于損傷部位的局部封閉
C.可用于腰麻及硬膜外麻醉
D.用藥前宜做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)
E.應(yīng)避免與磺胺類(lèi)藥物同時(shí)使用
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A.降低血壓
B.引起心律失常
C.抑制呼吸
D.局麻作用過(guò)快消失
E.擴(kuò)散作用
A.苯巴比妥
B.異戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯妥英鈉
A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán)，通過(guò)酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性，臨床上常用其鹽類(lèi)制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比，由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定
A.普魯卡因
B.普魯卡因胺
C.利多卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.硫噴妥鈉
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。