A.制備過程為：藥物稱量→溶解→濾過→質檢→包裝→成品
B.溶劑取量應為1/2～3/4總量
C.溶解度小的藥物或附加劑先行溶解
D.難溶性藥物采用適當方法增加其溶解度
E.對于難溶性藥物可直接加溶劑至全量
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A.制備應在避菌環(huán)境中進行
B.各種用具、容器應進行潔凈或滅菌處理，并及時罐裝
C.應選用潔凈的白砂糖
D.生產中應采用蒸氣夾層鍋加熱，并嚴格控制加熱溫度與時間
E.在30℃以下密封保存
A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤滑劑
A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
A.表面活性劑可能破壞蛋白質二級結構中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使蛋白變性
B.表面活性劑可促進藥物在胃腸道的吸收
C.陰離子表面活性劑的毒性最大
D.吐溫類對皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉
E.吐溫60的溶血作用最小
A.尼泊金類
B.苯甲酸鈉
C.新潔爾滅
D.薄荷油
E.山梨酸
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。