A.生產(chǎn)日期歸檔
B.批號歸檔
C.檢驗報告日期順序歸檔
D.藥品品種歸檔
E.藥品入庫日期歸檔

A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生條件
B.具有能對生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
D.有在24小時內(nèi)供應國家基本藥物目錄所列品種的能力
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度