A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊的要求
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A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
A.對其法人給予行政記過處分
B.給于法人警告處分
C.對直接責(zé)任人給予警告處分
D.對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對直接負(fù)責(zé)的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的
B.藥學(xué)大專畢業(yè)的
C.藥學(xué)本科畢業(yè)的
D.藥學(xué)博士畢業(yè)的
E.一般的藥學(xué)工作人員
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
非處方藥的有效性的特點是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()