A.規(guī)范性審核
B.合法性審核
C.適宜性審核
D.真實(shí)性審核
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A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
B.收方、審查處方、核對(duì)處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
C.收方、審查處方、核對(duì)處方、包裝與貼標(biāo)簽、調(diào)配處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
D.收方、核對(duì)處方、審查處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.藥師應(yīng)重點(diǎn)審查藥品數(shù)量、價(jià)格、配伍
C.發(fā)藥時(shí)應(yīng)呼喚患者全名
D.正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量
A.開(kāi)具處方、審查處方、調(diào)配處方、發(fā)藥
B.收方、審查處方、劃價(jià)收費(fèi)、調(diào)配處方
C.開(kāi)具處方、收方、劃價(jià)收費(fèi)、發(fā)藥
D.劃價(jià)收費(fèi)、開(kāi)具處方、核對(duì)檢查、指導(dǎo)用藥
A.抗菌藥物考核不合格的，應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
B.限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方，應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
C.藥師藥物調(diào)劑資格取消后，6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)
A.衛(wèi)生健康主管部門(mén)建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)和全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)
B.衛(wèi)生健康主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核指標(biāo)體系
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處5次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告
D.將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)定級(jí)、評(píng)審、評(píng)價(jià)重要指標(biāo)
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。