A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過1年
B.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過2年
C.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過3年
D.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年
A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準
D.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
E.各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
A.中藥材
B.血液制品
C.中成藥
D.中藥飲片
E.西藥
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為（）
藥品分類管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）