A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）
C.法定代表人
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
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A.企業(yè)名稱
B.住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍
A.條件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目錄
E.申請(qǐng)書示范文本
A.檢驗(yàn)
B.許可
C.檢查
D.處罰
A.真實(shí)
B.準(zhǔn)確
C.完整
D.可追溯
A.三個(gè)月；三日
B.六個(gè)月；五日
C.六個(gè)月；三日
D.三個(gè)月；五日
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？