A.門診、急診或者住院病歷
B.既往就診記錄
C.報告單(化驗單、CT報告單、病理報告等)
D.能證明受試者身份信息的證件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.簡單隨機化
B.區(qū)組隨機化
C.動態(tài)隨機化
D.分段/分層隨機化
E.分層區(qū)組隨機化
A.受試者
B.研究者
C.監(jiān)查員
D.數據分析者
A.盡力聯系受試者或其家屬
B.確認失訪后,提醒研究者在病程記錄中如實記錄失訪情況
C.遵循原始資料如病歷,將失訪事件或者原因錄入EDC或填寫CRF
D.告知CRA 確認是否需要記錄方案違背
A.研究者及時處理研究藥物的不良反應,保障受試者安全
B.在談知情同意時需讓受試者充分知情
C.與受試者建立良好的溝通
D.加強對受試者的依從性教育
A.隨訪時間較長
B.研究藥品副作用較大
C.與受試者失去聯系
D.CRC未與受試者建立良好的溝通
最新試題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書?,F申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應該如何操作?()
CRF中答Query的注意事項有:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
臨床試驗病例數()。
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系,可開展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()