單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門對GSP認證申請進行形式審查并提出是否受理的工作時限是（）。
A.5個工作日
B.10個工作日
C.20個工作日
D.30個工作日
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門對GSP認證申請初審并提出初審意見的工作時限是（）。
A.5個工作日
B.10個工作日
C.20個工作日
D.30個工作日
2.單項選擇題取得《藥品GSP證書》的企業(yè)，如經營規(guī)模或條件發(fā)生較大變化時，藥品認證管理中心或省級藥品監(jiān)督管理部門將對其進行的檢查被稱為（）。
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
3.單項選擇題藥品認證管理中心在認證后規(guī)定時限內進行的，檢查企業(yè)質量管理體系運行狀況和認證檢查時出現問題的整改情況的檢查被稱為（）。
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
4.單項選擇題省藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內認證企業(yè)的監(jiān)督管理的檢查被稱為（）。
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
5.單項選擇題新開辦的藥品經營企業(yè)申請GSP認證，GSP證書到期后的現場復查檢查被稱為（）。
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。
題型：判斷題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
題型：問答題
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
題型：問答題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
從事藥品生產，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
題型：判斷題
從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
題型：問答題