A.對主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測定
B.對有毒藥材必須進(jìn)行限度測定（規(guī)定最高限量）
C.對貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測（規(guī)定最低限量）
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植（動）物的科名、植（動）物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名，拉丁學(xué)名必須加括號
D.拉丁學(xué)名的同名第一個字母大寫，種名小寫，定名人第一不字母大寫，如縮寫須加縮寫點(diǎn)
E.動物、昆蟲定名人要縮寫
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
熱原檢查屬于（）。
簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。