A.通過CMA資質(zhì)認(rèn)定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
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A.改變控制檢驗(yàn)方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認(rèn)的方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)比對(duì)
C.對(duì)影響結(jié)果的因素進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)審
D.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或物質(zhì)進(jìn)行校評(píng)估偏倚和精密度
E.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)
F.評(píng)定結(jié)果的測(cè)量不確定度
最新試題
原始記錄為試驗(yàn)人員在試驗(yàn)過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗(yàn)后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時(shí)，應(yīng)保留對(duì)應(yīng)的原始記錄。實(shí)驗(yàn)室不能隨意用一頁(yè)白紙來(lái)保存原始記錄。
實(shí)驗(yàn)室管理體系應(yīng)滿足（）要求。
實(shí)驗(yàn)室僅對(duì)自己的檢測(cè)/校準(zhǔn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)，無(wú)需對(duì)已分包的工作負(fù)責(zé)。
為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時(shí)，當(dāng)然無(wú)條件進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參觀、考察。
實(shí)驗(yàn)室在需要采購(gòu)對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí)，采購(gòu)文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實(shí)施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。
內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的途徑有（）。
當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）
實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。
對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)校準(zhǔn)計(jì)劃就是送檢計(jì)劃。