A.自噬體
B.溶酶體
C.殘質(zhì)體
D.高爾基復(fù)合體
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A.光鏡下線粒體的形態(tài)可表現(xiàn)為線狀和桿狀
B.形態(tài)易受環(huán)境的影響，在低滲環(huán)境中呈囊狀，在高滲溶液中呈線狀
C.生命活動旺盛時多，疾病、營養(yǎng)不良、代謝水平下降時少
D.細(xì)胞發(fā)育早期較小，成熟時較大
E.線粒體形態(tài)、大小和數(shù)量不受環(huán)境影響，不同細(xì)胞線粒體都相同
A.內(nèi)膜通透性高
B.內(nèi)膜蛋白含量高
C.內(nèi)膜光滑
D.內(nèi)膜沒有皺褶
A.合成蛋白質(zhì)
B.合成脂類
C.合成糖類
D.合成甾體激素
A.高能的電子對
B.氧分子
C.NADH
D.ATP
A.球形的分子團
B.雙分子層
C.脂質(zhì)體
D.以上都不是
最新試題
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運到初級溶酶體中的過程與可能的機制。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點。
動物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）