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問答題
【簡答題】我們的樣品（主要元素是C/H/O/N等非金屬元素）理論上是不應(yīng)該含有Al元素﹐但是AAS分析確發(fā)現(xiàn)含有微量的Al元素﹐請問各位是什幺原因會導(dǎo)致這樣的不合理的結(jié)果？（樣品污染？還是有其它元素的干擾？）我們的產(chǎn)品是有機(jī)樹脂類的﹐從原料到工藝應(yīng)該說不存在鋁元素的﹐我們也做了元素分析沒發(fā)現(xiàn)有鋁元素。AAS測定Al元素含量只有14ppm采用的是石墨爐﹐硫酸炭化﹐用去離子水配成溶液。AAS中是否存在什幺非金屬類的元素會干擾測定造成誤判？
答案：
1.這個含量也不小，不應(yīng)該是測定的問題，如果真的原料里面沒有應(yīng)該是污染出來的
2.可以用標(biāo)準(zhǔn)加入法排除基體的干擾
問答題
【簡答題】植物（蔬菜）消解的方法用什么好？
答案：樣品大量隨機(jī)取樣后切碎（如每棵菜都取一些），在 65 度下風(fēng)干，記錄風(fēng)干水分，再粉碎四分法取樣，以后就同其它一樣。至于種...
問答題
【簡答題】植物（蔬菜）按標(biāo)準(zhǔn)方法中，是應(yīng)該將所取的樣品打成漿后再進(jìn)行消解，但是這樣做由于在勻漿時會出現(xiàn)較多的水溶液之類的東西，不知道該溶液中有沒有要檢測的元素（比如重金屬）？
答案：粉碎，攪拌均勻，冷凍干燥，再用四分法或機(jī)械縮分器進(jìn)行縮分，消解，測試。
問答題
【簡答題】植物（蔬菜）取樣時怎樣做才能最大可能保證樣品的代表性？
答案：對于取樣是否可以考慮直接干燥脫水后再碎化縮分取樣
問答題
【簡答題】原子吸收進(jìn)樣不通暢，進(jìn)樣毛細(xì)管更換，霧化器取下清洗，進(jìn)樣仍然不通暢。是不是霧化器壞了？怎樣判斷？
答案：1.更換毛細(xì)管并不能清除霧化器的堵塞，還有仔細(xì)看看重新安裝霧化器時安裝的配件位置是否得當(dāng)。
2.霧化器一般是不...
問答題
【簡答題】我用舊石墨管時，干燥溫度120，灰化溫度750，原子化1450，效果很好，可用新石墨管時用這樣的溫度灰化階段出現(xiàn)噴濺，，原子化階段峰不好，該怎樣調(diào)整溫度？
答案：1.那說明你的干燥溫度和設(shè)置有問題，把干燥時間設(shè)置的稍微長點
2.原子化階段峰不好，說明一個是基體未揮發(fā)好，一個...
問答題
【簡答題】我在使用火焰法測定元素時，無論標(biāo)準(zhǔn)線性或儀器條件都很好，但發(fā)現(xiàn)測定一段時間后，重新測測定過的樣品，吸光度和濃度都高了，但本次測定的三次重復(fù)就很好，RSD值很低。測定標(biāo)準(zhǔn)也是比配制的理論值高的比較多。是什么原因？我試著測定幾個樣品就用空白校正以下，結(jié)果就比較一致了，無論是標(biāo)準(zhǔn)或樣品，穩(wěn)定性就好很多。每次測完一個樣品我可是都用蒸餾水和配制用的酸試劑清洗過的。
答案：1.是因為儀器需要一段時間穩(wěn)定。讓儀器多吸一些水后再測會好一些，另外，不是還可以通過在樣品中間插入空白和某個標(biāo)準(zhǔn)來重新調(diào)...
問答題
【簡答題】標(biāo)準(zhǔn)方法中的前處理方法均較簡單，不知道如何進(jìn)行植物（包括蔬菜）的取樣的？
答案：
1.植物樣品主要用硝酸，高氯酸，硫酸
2.一般用干法、濕法或微波消解來對食品樣品進(jìn)行前處理，相比而言微波消解更好一些。
問答題
【簡答題】請教做鋁的GFAAS時溫度程序是如何的？
答案：1.因為鋁是高溫元素，所以灰化溫度在1200-1600度之間，原子化2400-2800度（視您的儀器而定），要注意的是防...
問答題
【簡答題】為什么我用石墨爐測定鎘（按照GB-85配制的），在原子化信號窗口會出現(xiàn)兩個峰，一個在0.5秒，一個在1.5秒？而且0.5秒的峰好像隨濃度變化不大，而1.5秒的峰隨濃度變化較好？但是儀器只記錄第一個峰，因為它比較高。我的條件有問題嗎？干燥：100度，25秒，灰化300度，20秒，原子化：1800度。
答案：1.你可以試試將干燥分三步進(jìn)行：90度，20秒；105度，20秒；110度，10秒。
另外可以加2－5微升的0...

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【簡答題】土壤樣品多時自然風(fēng)干的時間太長，可否使用冷凍干燥器來縮短干燥時間，那位DX能夠提供其他快速干燥的方法（烘箱干燥除外）？

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