A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
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C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
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A.質量第一，規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m3
G.245m2
A.質量第一，規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m33
G.2452
A.質量第一，規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m3
G.2452
最新試題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。