醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械從業(yè)上崗證章節(jié)練習(2019.05.09)

來源：考試資料網(wǎng)

1 對生產(chǎn)、銷售假藥違法行為的行政處罰有（）。

2 行政機關受理或者不予受理行政許可申請，應當出具加蓋本行政機關專用印章和（）的書面憑證。

3 醫(yī)療器械包裝標識是指在包裝上標有的反映醫(yī)療器械主要技術特征的（）

4.填空題醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對上市后醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、（）、評價和（）的過程。

參考答案：報告；控制

5 突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告，并在（）小時內(nèi)填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》

6 法律、法規(guī)授權的具有（）職能的組織，在法定授權范圍內(nèi)，以自己的名義實施行政許可。被授權的組織適用本法有關行政機關的規(guī)定。

7 行政機關提供行政許可申請書（），不得收費。

8 （）負責編制全國無菌器械的抽查計劃，并組織實施。

9.填空題庫房內(nèi)應配備溫濕度測定調控設備以及符合要求的避光、防蟲、防鼠、防霉、防污染、防潮、排水、照明、消防等設施，庫房內(nèi)的相對濕度應保持的（）之間。

10 國家設立的各醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術委員會的主要任務是：（）

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