A.標簽以中文注明藥品名稱
B.標簽以中文注明主要成分
C.注冊證號
D.標簽以中文注明生產(chǎn)廠家
E.要有中文說明書
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A.具有專業(yè)技術職稱
B.熟悉國家有關藥品的法律法規(guī)
C.是執(zhí)業(yè)藥師
D.熟悉所經(jīng)營藥品的知識
E.具有大專以上學歷
A.質量管理組
B.質量驗收組
C.藥品養(yǎng)護組
D.倉庫管理組
E.藥品采購組
A.藥品經(jīng)營企業(yè)應當依法經(jīng)營
B.藥品經(jīng)營企業(yè)應當堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為
C.企業(yè)銷售藥品應當如實開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致
D.質量管理部門應該負責藥品的驗收
E.發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致
A.有效期為五年
B.有效期滿前三個月，需提出重新認證的申請
C.新開辦企業(yè)認證證書有效期為一年
D.重新認證只需進行專項檢查
E.每三年進行一次重新認證
A.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務
B.按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息
C.控制和收回存在安全隱患的藥品
D.企業(yè)對藥品召回的過程、結果應建立相關證明和記錄
E.藥品召回一般是由藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)動的
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內容包括（）等項目。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范符合性檢查。