A、性質(zhì)
B、質(zhì)量
C、特性
D、屬性
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A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)注冊批件》
A.驗收養(yǎng)護室
B.檢驗室
C.分裝室
D.中藥樣品室
A.質(zhì)量管理部
B.財務(wù)部
C.業(yè)務(wù)部
D.儲運部
A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？