填空題質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行（），并建立（）。
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2.填空題記錄及相關憑證應當至少保存（）。
3.問答題購貨單位應當提供什么合法資料？
5.多項選擇題對（）品種應當進行重點養(yǎng)護。
A.液體制劑
B.儲存條件有特殊要求的
C.有效期較短的
D.生物制品
E.含麻黃堿類復方制劑
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
題型：問答題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：問答題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。
題型：多項選擇題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題