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A.《藥品注冊(cè)批件》
B.《藥品再注冊(cè)批件》
C.《藥品補(bǔ)充批件》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
A.授權(quán)人姓名、身份證號(hào)
B.供貨單位原印章
C.授權(quán)的地域
D.授權(quán)的范圍
E.授權(quán)的期限
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復(fù)方制劑藥品
最新試題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？