A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
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A.知識性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購銷業(yè)務查詢
E.購銷業(yè)務咨詢
A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動
A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
A.10個
B.20個
C.30個
D.45個
E.60個
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設(shè)備的移動
D.便于教學和科研
E.便于實現(xiàn)圖象數(shù)字化
最新試題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責任人是（）。
可免除報告的不良事件是（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應向（）提出申請。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。