A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.0.5毫米
B.1毫米
C.1.5毫米
D.2毫米
E.2.5毫米
A.1毫米
B.1.5毫米
C.2毫米
D.3毫米
E.3.5毫米
A.50～200
B.100～250
C.150～300
D.200～350
E.250～400
A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
A.知識性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購銷業(yè)務(wù)查詢
E.購銷業(yè)務(wù)咨詢
最新試題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級召回是指（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。