A、縣市級
B、設(shè)區(qū)的市級
C、省級
D、國家
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A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A、管理類別、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B、管理類別、產(chǎn)品注冊證
C、類代號名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D、管理類別、類代號名稱
A、縣級
B、設(shè)區(qū)的市級
C、省級
D、國家
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
最新試題
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。
經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實際使用面積應(yīng)大于200平方米。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實行色標(biāo)管理，待確定診斷試劑為白色，合格診斷試劑為綠色，不合格診斷試劑為紅色。
具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
損傷、嚴(yán)重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)通過臨床驗證。
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。