A.主題和SOP規(guī)程號
B.目的和原理
C.對執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求
D.操作規(guī)程中所需的儀器和試劑的詳細(xì)資料
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A.準(zhǔn)確性
B.可靠性
C.標(biāo)準(zhǔn)性
D.及時性
A.病人接受符合要求的標(biāo)準(zhǔn)血液
B.病人接受經(jīng)過檢查的血液
C.病人接受不含病毒的血液
D.差錯被檢測和糾正
A.限制
B.要求
C.條件
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.評估得到可靠的質(zhì)量的條件。
B.對需要做的工作計劃一下確定進(jìn)行這個計劃最好方法。
C.實施所需的變化，包括建立檢測和控制系統(tǒng)。
D.檢查質(zhì)量系統(tǒng)評估操作情況。
A.刻度吸管和吸管濾器
B.帶羅紋蓋的消毒瓶子
C.標(biāo)簽
D.分裝記錄
最新試題
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
以下文件代碼正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。