A.應(yīng)該對(duì)所有來自采血地點(diǎn)的血液在接收后進(jìn)行隔離
B.應(yīng)該將經(jīng)過檢驗(yàn)和未經(jīng)過檢驗(yàn)的產(chǎn)品明顯分開
C.貯存和運(yùn)輸過程要嚴(yán)格維持血液冷鏈
D.以上三項(xiàng)都是
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A.監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測水平,評(píng)價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施,保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)
B.建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性,發(fā)現(xiàn)常見的錯(cuò)誤,改進(jìn)今后試驗(yàn)的可靠性
C.推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測水平改進(jìn),提高檢測水平
D.以上三項(xiàng)都是
A.95%
B.80%
C.96%
D.100%
A.假陽性/(假陽性+真陰性)
B.真陽性/(真陽性+假陰性)
C.真陰性/(假陽性+真陰性)
D.假陰性/(真陽性+假陰性)
A.乙型肝炎病毒表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.丁型肝炎病毒抗體
D.艾滋病病毒抗體
A.紅細(xì)胞A.BO血型
B.紅細(xì)胞Rh+
C.紅細(xì)胞Rh-
D.白細(xì)胞血型
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?