A.假陽(yáng)性/（假陽(yáng)性＋真陰性）
B.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性＋假陰性）
C.真陰性/（假陽(yáng)性＋真陰性）
D.假陰性/（真陽(yáng)性＋假陰性）
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A.乙型肝炎病毒表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.丁型肝炎病毒抗體
D.艾滋病病毒抗體
A.紅細(xì)胞A.BO血型
B.紅細(xì)胞Rh＋
C.紅細(xì)胞Rh－
D.白細(xì)胞血型
A.血液紅細(xì)胞A.BO血型
B.血液紅細(xì)胞Rh血型
C.血液白細(xì)胞血型
D.血液血小板血型
A.試劑（試劑盒）質(zhì)控
B.文件質(zhì)控
C.內(nèi)部質(zhì)控
D.外部質(zhì)控
A.對(duì)獻(xiàn)血者的抱怨作出積極反應(yīng)能幫助保留獻(xiàn)血者
B.由經(jīng)培訓(xùn)過(guò)的員工迅速.有效的處理抱怨
C.調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻(xiàn)血者，無(wú)論調(diào)查的結(jié)果是什么
D.實(shí)施檢測(cè)以保證被識(shí)別的差錯(cuò)（問(wèn)題）得到糾正，并預(yù)防其再發(fā)生
最新試題
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。