A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
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A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）