填空題醫(yī)療器械生產(chǎn)做出醫(yī)療器械召回決定的，召回通知至少應(yīng)當包括（）內(nèi)容。
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
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申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
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關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
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下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
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以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）
題型：多項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題