A.考慮修改質(zhì)量方針
B.確定采取措施的需求
C.評(píng)定質(zhì)量管理體系的有效性和識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)
D.確定符合質(zhì)量管理體系要求的程度
E.修改質(zhì)量目標(biāo)的需求以響應(yīng)相關(guān)方需求和期望的變化
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A.產(chǎn)品質(zhì)量
B.運(yùn)行有效性
C.財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
D.相關(guān)方的滿意和信任
E.質(zhì)量的監(jiān)督
A.質(zhì)量方針
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量評(píng)定
D.質(zhì)量目標(biāo)
E.質(zhì)量監(jiān)督
A.與管理活動(dòng)有關(guān)的過程
B.與資源管理有關(guān)的過程
C.與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有關(guān)的過程
D.與市場(chǎng)銷售有關(guān)的過程
E.與測(cè)量有關(guān)的過程
A.記錄的作用是闡明結(jié)果，提供證據(jù)
B.記錄是一種一般性的文件
C.記錄可以提供證據(jù)，但證據(jù)未必是記錄或文件
D.記錄是一種特殊類型的文件。這類文件的特殊表現(xiàn)在：一是目的特殊，針對(duì)性強(qiáng)；二是控制要求的特殊，一般不需要控制文件的版本
E.與一般人理解的記錄，即記錄有用數(shù)據(jù)沒什么兩樣，只是以書面形式存在而已
A.質(zhì)量計(jì)劃的對(duì)象是某一具體的項(xiàng)目、產(chǎn)品、過程或合同；質(zhì)量手冊(cè)的對(duì)象是質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品范圍
B.產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃可以涉及產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程，也可以只涉及其中一部分，質(zhì)量手冊(cè)必須包括產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程
C.質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)與質(zhì)量手冊(cè)保持一致，需要時(shí)，質(zhì)量計(jì)劃可引用質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容，也可引用那些通用的程序文件
D.質(zhì)量計(jì)劃和質(zhì)量手冊(cè)沒有必然的聯(lián)系，是相對(duì)獨(dú)立的兩個(gè)個(gè)體
E.質(zhì)量計(jì)劃是一種文件，但編制質(zhì)量計(jì)劃是一項(xiàng)活動(dòng)，可以是質(zhì)量策劃中的一項(xiàng)活動(dòng)
最新試題
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過程的客觀性，審核員不應(yīng)審核自己的工作。
世界各國(guó)現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制主要有八種主要類型，這八種主要類型是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國(guó)推薦的，下列屬于這八種主要類型的有（）。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
進(jìn)行不合格品控制的數(shù)據(jù)分析時(shí)，提供的信息有以下要求（）。
關(guān)于申請(qǐng)受理和評(píng)審說法正確的是（）。
GB/T19001—2008/ISO 9001：2008自（）開始實(shí)施。
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在（）。
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。
監(jiān)視顧客感受可以包括從諸如顧客滿意度調(diào)查表、來自顧客的關(guān)于交付產(chǎn)品質(zhì)量方面數(shù)據(jù)、用戶意見調(diào)查、流失業(yè)務(wù)分析、顧客贊揚(yáng)、索賠和經(jīng)銷商報(bào)告之類的來源獲得輸入。
采購(gòu)信息應(yīng)表述擬采購(gòu)的產(chǎn)品，適當(dāng)時(shí)包括產(chǎn)品、程序、過程和設(shè)備的（）。