A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
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A.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。