A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經營方式
D.跨原管轄地遷移

A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理

A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品

A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用

A.品名
B.質量合格標志
C.日期
D.適應癥

A.復驗可在任意時間內提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構

A.分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》

A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年