A.設(shè)計確認
B.安裝確認
C.運行確認
D.調(diào)整確認
E.性能確認
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A.藥品要按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
B.搬運和堆垛應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求
C.藥品應(yīng)按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放
A.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
B.合格藥品庫（區(qū)）
C.待驗藥品庫（區(qū)）
D.零貨稱取庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
A.待驗藥品庫（區(qū)）
B.退貨藥品庫（區(qū)）
C.合格品庫（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質(zhì)量異常
A.向《藥品經(jīng)營許可證》上注有經(jīng)營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應(yīng)采用專簿記錄
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當立即對（）等采取封存等控制措施。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。