A.向《藥品經(jīng)營許可證》上注有經(jīng)營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收
D.驗(yàn)收記錄雙人簽字
E.應(yīng)采用專簿記錄
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A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學(xué)性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權(quán)責(zé)對等原則
E.采購比例原則
A.儲存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫房應(yīng)與企業(yè)藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)
B.庫房應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應(yīng)當(dāng)配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備
E.庫房的面積要大于2000平方米
A.分類標(biāo)簽準(zhǔn)確無誤
B.避免陽光直射
C.有專用柜組標(biāo)志
D.拆零藥品與其他藥品分開
E.危險品要陳列在專柜中
A.質(zhì)量管理人員
B.藥品驗(yàn)收人員
C.藥品養(yǎng)護(hù)人員
D.藥品保管人員
E.出庫復(fù)核人員
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
什么是告誡信、場地管理文件？
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。