A．異常組織細胞
B．多核巨細胞
C．淋巴樣組織細胞
D．吞噬性組織細胞
E．單核樣組織細胞
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A．慢性粒細胞性白血病
B．真性紅細胞增多癥
C．急性化膿性感染
D．原發(fā)性血小板增多癥
E．骨髓纖維化
A．顆粒的多少
B．顆粒的染色
C．顆粒的分布
D．顆粒的成分
E．顆粒的大小
A．真性紅細胞增多癥
B．多發(fā)性骨髓瘤
C．溶血性貧血
D．粒細胞缺乏癥
E．惡性淋巴瘤
A．外周全血細胞數(shù)常減少
B．骨髓無明顯異?；蚩梢娨欢〝?shù)量的淋巴瘤細胞
C．晚期血中也可出現(xiàn)淋巴瘤細胞
D．診斷本病主要依靠骨髓檢查
E．90%病例有某些染色體異常，常見染色體畸變?yōu)橄嗷ヒ孜?/p>
A．原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋，或原單+幼單在外周血或骨髓中≥20%
B．外周血嗜堿粒＞20%
C．出現(xiàn)Ph染色體以外的染色體異常
D．骨髓中原始粒+早幼粒細胞＞50%
E．有髓外原始細胞浸潤
最新試題
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
B細胞特異性抗原有()
本病例最可能的診斷?
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結，質中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結，質中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
流式細胞儀可以檢測()