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A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．中國藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊
A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國際藥典
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時，是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時，是指取用量不得超過規(guī)定量的()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()