A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實性
E．純度要求
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A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
最新試題
中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時（）
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
藥品檢驗工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容，正確的順序為（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
在藥品檢驗工作中，檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容（）
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，藥品的貯藏條件是()
新藥是指在我國境內(nèi)（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括()。