單項選擇題新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）?
A.藥品商標使用
B.企業(yè)商標使用
C.注冊商標使用
D.其他藥品名稱使用
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1.單項選擇題新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當（）?
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負責
2.單項選擇題新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有?
A.質量合格的標志
B.規(guī)定的標志
C.明顯的標志
D.注意事項
3.單項選擇題新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實行藥品（）?
A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調用制度
4.單項選擇題醫(yī)療機構配制的制劑應當是（）
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應但質量稍差的
E.其它醫(yī)療機構急需的品種
5.單項選擇題新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動?
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題