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A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國(guó)務(wù)院確定的口岸藥檢所
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊(cè)商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項(xiàng)
A.儲(chǔ)備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。