男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
首先考慮的有診斷價值的檢查為()
A．頭顱CT
B．頭顱MRI
C．腰穿
D．血沉
E．腦電圖
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男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
要進一步明確診斷，必須做的檢查是()
A．肌肉活檢
B．糖耐量試驗
C．腦電圖
D．肌電圖
E．腦CT
男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的診斷為()
A．進行性肌營養(yǎng)不良
B．線粒體肌病
C．Ⅴ型糖原累積病
D．多發(fā)性肌炎
E．肌強直肌營養(yǎng)不良
最新試題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
下列敘述正確的有()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()