A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應商
B.界定項目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進行整體分析
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A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設計和開發(fā)階段,應對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
最新試題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
膠囊藥粉的編號為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?