A.設(shè)計(jì)一新流程
B.重新設(shè)計(jì)供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計(jì)
D.改進(jìn)流程
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A.1）+2）
B.1）+2）+3）
C.1）+2）+3）+4）
D.1）
A.不陳述問(wèn)題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問(wèn)題的過(guò)失和責(zé)任
D.不描述問(wèn)題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過(guò)程角色，知道誰(shuí)是顧客，誰(shuí)是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍，顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過(guò)程細(xì)節(jié)，找出關(guān)鍵的結(jié)果（Y）
D.著眼全過(guò)程，對(duì)過(guò)程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更的分類有（）
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？