A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
最新試題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
一級(jí)召回應(yīng)為（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）