A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
最新試題
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
三級(jí)召回應(yīng)()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
一級(jí)召回應(yīng)為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()