填空題每批藥品的每一生產階段完成后必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內容包括：工序、品名、生產批號、清場日期、檢查項目及結果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入（）。
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最新試題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題