填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)藥品不良反應，應及時向當?shù)兀ǎ﹫蟾妗?
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
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上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
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三級召回應為（）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
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境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
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對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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