填空題2005年版藥典規(guī)定的取用量為“約”若干時，是指不得超過取用量的（）。
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應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題